Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa en Paciente con Poliangeítis Microscópica: Caso Clínico y Revisión de la Literatura

Sergio Alarcón-Sisamón; Carlos Edgardo Orellana-Melgar; Guillermo Ríos-Ballestín; Cristina Alexandra Romero-Espinosa; Laura Martín-Biel; Isabel Pilar Jimenez-Gonzalo

doi:10.5281/zenodo.7434850

Vol. 6 Núm. 3 (2022), CASOS CLÍNICOS

Vol. 6 Núm. 3 (2022)

Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa en Paciente con Poliangeítis Microscópica: Caso Clínico y Revisión de la Literatura

CASOS CLÍNICOS

Publicado 13-12-2022

Sergio Alarcón-Sisamón⁺⁻
Carlos edgardo Orellana-Melgar⁺⁻
Guillermo Ríos-Ballestín⁺⁻
Cristina Alexandra Romero-Espinosa⁺⁻
Laura Martín-Biel⁺⁻
Isabel Pilar Jimenez-Gonzalo⁺⁻

Sergio Alarcón-Sisamón

Servicio de Neumología, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España

https://orcid.org/0000-0002-0808-1787

Carlos edgardo Orellana-Melgar

Servicio de Neumología, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España

Guillermo Ríos-Ballestín

Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España

Cristina Alexandra Romero-Espinosa

Servicio de Neumología, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España

Laura Martín-Biel

Servicio de Neumología, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España

Isabel Pilar Jimenez-Gonzalo

Servicio de Neumología, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España

PDF Reporte de Caso

Palabras clave

Poliangeítis microscópica
Enfermedad pulmonar intersticial difusa
Neumonía intersticial

Categorías

Casos Clínicos

Cómo citar

1.

Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa en Paciente con Poliangeítis Microscópica: Caso Clínico y Revisión de la Literatura. Rev Med Clin [Internet]. 2022 Dec. 13 [cited 2024 Nov. 25];6(3):e13122206028. Available from: https://medicinaclinica.org/index.php/rmc/article/view/469

Resumen

La poliangeítis microscópica (PAM) es una enfermedad sistémica clasificada como vasculitis con afectación de pequeño vaso, expresando normalmente anticuerpos anti-citoplasma del neutrófilo (ANCA), normalmente relacionados con los anticuerpos anti-mieloperoxidasa (MPO). Se presenta un caso clínico de un paciente de 73 años con enfermedad pulmonar intersticial difusa con patrón radiológico de neumonía intersticial usual de más de 10 años de evolución sin filiar, que debuta con insuficiencia renal agudo, con MPO-ANCA positivos y biopsia renal y pulmonar compatibles con poliangeitis microscópica.

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Derechos de autor 2022 Sergio Alarcón-Sisamón, Carlos edgardo Orellana-Melgar, Guillermo Ríos-Ballestín, Cristina Alexandra Romero-Espinosa, Laura Martín-Biel, Isabel Pilar Jimenez-Gonzalo