Trombocitopenia Inducida por Heparinas, Revisión de los Mecanismos Implicados, Diagnostico y Manejo de Un Evento Adverso Complejo
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Palabras clave

Heparina
Trombocitopenia
Trombosis
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Trombocitopenia Inducida por Heparinas, Revisión de los Mecanismos Implicados, Diagnostico y Manejo de Un Evento Adverso Complejo. (2023). Ictus, 4(1), e01022304002. https://doi.org/10.5281/zenodo.7595442

Resumen

La trombocitopenia inducida por heparina (TIH) es un trastorno mediado por el sistema inmunitario causado por anticuerpos que reconocen complejos del factor plaquetario 4 y la heparina. La trombosis es una característica central e impredecible de este síndrome. A pesar del manejo óptimo, la morbilidad y la mortalidad de la enfermedad por trombosis siguen siendo altas. El estado hipercoagulable en TIH es biológicamente distinto de otros trastornos trombofílicos en que las complicaciones clínicas son directamente atribuibles a los complejos inmunes ultra grandes (CIUG) circulantes. En algunos individuos, los CIUG provocan respuestas procoagulantes celulares no controladas que culminan en trombosis. Hasta la fecha, los factores de riesgo clínicos y biológicos asociados con el riesgo trombótico en TIH siguen siendo esquivos. Esta revisión resumirá nuestra comprensión actual de la trombosis en TIH con atención a sus características clínicas, mecanismos celulares.

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